盐酸纳曲酮检查酸度方法

　　盐酸纳曲酮检查酸度：取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定。(中国药典1995年版二部附录Ⅵ H)，pH值应为4.8-5.8。 14-羟基-7，8二氢降吗啡酮及有关物质：取本品，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液;另取14-羟基-7，8-二氢降吗啡酮[(一)4，5α-环氧-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮)对照品加甲醇制成每1ml中含0.1mg溶液作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上离下沿1cm处，以甲醇-水-氨水(8∶1∶1)为展开剂，(色谱缸四周贴附预先用展开剂湿润的滤纸)直立上行展至8cm，取出，晾干，喷以铁氰化钾-三氯化铁试液(取铁氰化钾100mg溶于10%三氯化铁溶液20ml中，临用前配制)显色，供试品溶液如显杂质斑点与对照品溶液的主斑点比较，不得更深(<1%)。 干燥失重：取本品，在真空干燥箱内90℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%，(中国药典1995年版二部附录Ⅷ L)。 炽灼残渣：取本品1.0g依法检查，(中国药典1995年版二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。 重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣依法检查(中国药典1995版二部附录Ⅷ H第二法)含重金属不得过百万分之二十。